4月17日，北交所生物医药企业三元基因（920344.BJ）召开2025年度业绩说明会，公司董事长兼总经理程永庆先生，副总经理刘金毅先生，副总经理、财务负责人张凤琴女士，副总经理、董事会秘书张宾先生，以及申万宏源证券承销保荐有限责任公司保荐代表人徐鸿宇先生、潘志源先生出席本次会议，通过网络互动形式与投资者就公司经营成果、研发进展及未来发展战略等问题展开交流。
2025年，在外部经济形势承压、医药行业政策频出、市场竞争加剧、三医联动持续深化的复杂环境下，三元基因业绩呈现逐季改善态势，彰显了强劲的经营韧性。年报数据显示，2025年公司实现营业收入2.86亿元，同比增长11.48%；归属于上市公司股东的净利润513.75万元。其中，第四季度营业收入和利润均取得明显增长，单季度实现营业收入1.23亿元，同比增长39.65%；归属于上市公司股东的净利润1941.66万元，同比增长88.17%，为全年业绩增长注入强劲动能，充分验证公司产品力、渠道力与运营效率的同步提升。
公司表示，2025年公司全面推进干扰素专项集采落地执行，核心产品矩阵实现结构性增长。注射剂保持稳健增长的同时，重组人干扰素α1b喷雾剂凭借说明书修订后的临床优势，销量同比激增20倍；生产端快速响应市场需求，喷雾剂全年产量突破100万支，创下历史新高。此外，公司通过信息化系统升级，大幅缩短决策审批周期，管理效率与运营水平显著提升，为业绩释放提供管理支撑。
在集采政策温和落地背景下，三元基因实现了量价平衡的良性发展。2025年，公司医疗终端覆盖数量实现显著提升，等级医院终端覆盖从6000余家扩容至8000余家，基层终端覆盖持续下沉约300家。这一渠道扩张策略契合当前国家推动优质医疗资源下沉、强化基层医疗服务能力的政策导向，也为公司后续产品放量奠定了坚实的终端基础。公司已上市产品包括重组人干扰素α1b注射液、粉针剂、滴眼液和喷雾剂，剂型组合丰富，能够满足不同临床场景需求。
作为以创新驱动为核心战略的生物医药企业，三元基因2025年研发投入继续维持高位。公司全年研发费用2466.67万元，同比增长14.37%。截至报告期末，公司拥有国内外有效发明专利55项，其中发明专利52项，覆盖中国、美国、日本、韩国等多个国家和地区，技术护城河深厚。公司构建了重组蛋白药物高效表达与纯化，蛋白质高稳定性水溶液，高效、长效、安全新型干扰素制备，吸入制剂，通用免疫细胞治疗以及重组全人胶原蛋白六大核心技术平台，为持续创新奠定了坚实基础。
据公司介绍，目前公司在研管线个临床前研究项目，管线年公司研发取得多项关键进展：完成人干扰素α1b喷雾的相关临床研究，获得国家药监局批准喷雾剂说明书修订；全能干扰素治疗乙肝项目被成功纳入“新发突发与重大传染病防控国家科技重大专项”；重组全人胶原蛋白和人源化胶原蛋白取得突破性进展，取得国家药监局关键原材料备案码；运德素在肿瘤领域的持续开发被成功纳入《CACA黑色素瘤诊疗指南（2025版）》；人干扰素α1b雾化吸入治疗RSV肺炎Ⅲ期临床研究发表在《中华实用儿科临床杂志》上。此外，三元基因在2025年被评为“北京市优秀院士专家工作站”，研发实力获得权威认可。
管线布局层面，三元基因的研发布局精准把握了生物医药领域的创新方向。在抗病毒领域，人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿RSV肺炎项目有望填补国内儿童呼吸道病毒感染特效治疗药物的空白；在肿瘤免疫领域，γδT细胞肿瘤免疫治疗项目代表了细胞治疗的前沿方向；在消费医疗领域，胶原蛋白项目则切入了千亿级医美市场。这些管线的梯次推进，体现了公司在严肃医疗与消费医疗双赛道的前瞻性布局。
在业绩说明会上，公司详细介绍了数智化新厂区的建设成果。公司表示，数智化新厂区是公司创新发展战略与智能制造战略的核心载体，新厂区以“设备互联、数据互通、业务协同”构建全链条数智化管理能力，实现生产数据与供应链、质量控制无缝衔接，虚拟生产场景有效提升效率与追溯速度。
在产能保障方面，公司智能化新厂区对标生物制药领域“工业4.0”标准，建设了涵盖人干扰素α1b等多种产品在内的原液制造和制剂生产线，年产多规格、多剂型产品超一亿支。新厂区的智能化生产体系大幅提升了产能效率与产品质量稳定性，为核心产品市场扩张、喷雾剂等爆款产品放量提供了坚实产能支撑。
展望未来，公司表示将紧抓生物医药行业复苏、医保政策支持及基层医疗扩容机遇，以研发创新为根基，持续释放产品与渠道红利，为投资者创造长期价值。
作为北交所医药细分赛道代表性企业，三元基因依托在基因工程创新药领域长期积累，在研发、产能、渠道协同发力下，有望持续受益行业结构性机遇，实现高质量可持续发展。
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